在酶聯(lián)免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。為適應用戶在建立酶聯(lián)免疫吸附試驗方法和試劑盒生產時的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾制品有限公司開發(fā)和生產了符合標準的對蛋白和其它生物分子具不同結合能力的酶標板，用戶可拫據(jù)抗原、抗體的性質和特點進行優(yōu)化選擇。 

     酶標板經(jīng)表面疏水鍵被動與蛋白結合，適合作為分子量>20kD的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結合能力為200-300 ng lgG/ cm2。由于該類酶標板所具的僅與大分子結合的特性，適用于作為未純化抗體或抗原的固相載體，可降低潛在的非特異性交叉反應。該類板可以惰性蛋白或非離子去污劑作為封閉液。 

     酶標板經(jīng)表面處理后蛋白結合能力大增強，可達到300-400ng lgG/cm2,主要結合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產生非特異性反應，抗原或抗性反應?？乖蚩贵w包被后，以非離子去污劑無法有效地封閉未結合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。